O site da nova vacina russa contra Covid-19 indica que o Brasil participará da fase 3 dos estudos clínicos, que tem previsão para começar amanhã (12). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), entretanto, afirmou hoje (12) que o laboratório, responsável pelo imunobiológico, não pediu registro no Brasil.
A Anvisa só começa a avaliar um produto médico a partir da solicitação do laboratório farmacêutico. "Desta forma, não é possível para a agência fazer qualquer avaliação ou pronunciamento em relação a segurança e eficácia deste produto antes que tenha acesso a dados oficiais apresentados pelo laboratório", afirmou o órgão, em uma nota.
Ao todo, serão 2 mil participantes. Além dos brasileiros, ainda deve haver voluntários da própria Rússia, dos Emirados Árabes, da Arábia Saudita e do México.
Os responsáveis pela vacina não divulgaram eventuais parceiros na condução dos testes no Brasil ou cidades onde os testes serão conduzidos.
Metro1
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A Anvisa só começa a avaliar um produto médico a partir da solicitação do laboratório farmacêutico. "Desta forma, não é possível para a agência fazer qualquer avaliação ou pronunciamento em relação a segurança e eficácia deste produto antes que tenha acesso a dados oficiais apresentados pelo laboratório", afirmou o órgão, em uma nota.
Ao todo, serão 2 mil participantes. Além dos brasileiros, ainda deve haver voluntários da própria Rússia, dos Emirados Árabes, da Arábia Saudita e do México.
Os responsáveis pela vacina não divulgaram eventuais parceiros na condução dos testes no Brasil ou cidades onde os testes serão conduzidos.
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